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Emergenza Covid-19

Test diagnostici affidabili e in linea con le disposizioni sanitarie vigenti

Test sierologici in provincia di Grosseto

Contatti

Emergenza Covid-19

l’impegno del Laboratorio

Il Laboratorio G.A.M.M.A. è attivamente coinvolto nella gestione dell’emergenza sanitaria legata al Covid-19 (Coronavirus), offrendo test diagnostici affidabili e in linea con le disposizioni sanitarie vigenti.

Tutti i risultati dei test vengono comunicati alla Regione Toscana – Servizio di Igiene Pubblica, che provvede a prendere in carico i pazienti in caso di positività. In tali circostanze, il personale del laboratorio informa direttamente il paziente e lo invita a contattare il medico curante, per ricevere istruzioni sulle norme da seguire e sugli esami di conferma.

Spiegazioni

Covid-19 o coronavirus

Con Covid-19 si intende la malattia causata dal nuovo coronavirus, identificato come SARS-CoV-2 (sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2). Si tratta di un’infezione che ha determinato l’emergenza sanitaria globale a partire dal 2020. Il periodo di incubazione della malattia varia generalmente da 1 a 14 giorni, con la maggior parte dei casi che si manifesta tra il 3° e il 10° giorno dall’esposizione al virus.

Per ulteriori approfondimenti ti invitiamo a leggere il documento completo.

Documento completo
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Con Covid-19 si intende la patologia causata da un nuovo coronavirus ora designato come sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (1).

Il periodo di incubazione della Covid-19 varia da 1 a 14 giorni e la maggior parte dei casi si manifesta entro 3-10 giorni (2) (3).

L’agente eziologico della Covid-19 è un beta coronavirus appartenente alla famiglia di virus comunemente presenti negli animali di tutto il mondo e potenzialmente in grado di passare all’uomo, come è probabilmente avvenuto con il SARS-CoV-2 (4).

L’RNA del SARS-CoV-2 codifica per quattro proteine strutturali, incluse le proteine spike (S), di membrana (M) envelope (E) e nucleocapside (N), con la proteina S composta da due subunità S1 e S2 (5). Il dominio legante il recettore (receptor-binding domain, RBD) è incluso nella subunità S1 e possiede un’elevata affinità per il recettore dell’enzima di conversione dell’angiotensina 2 (ACE2) sulla superficie della membrana cellulare. L’infezione è mediata dall’interazione dell’RBD del SARS-CoV-2 con il recettore virale ACE2 sulle cellule ospite (5) (6). Gli anticorpi diretti contro il dominio legante il recettore RBD della proteina spike possono inibire il legame con il recettore ACE2, generando una marcata risposta contro la proteina virale. Numerosi vaccini per la Covid-19 utilizzano strategie che generano la risposta anticorpale alla proteina spike e al dominio RBD nella subunità S1 (7) (8.)

Laboratorio G.A.M.M.A.

Test Sierologici

Presso il Laboratorio G.A.M.M.A. è possibile effettuare test sierologici per il Covid-19 al fine di rilevare la presenza di anticorpi sviluppati in seguito al contatto con il virus. Precisiamo che i nostri esami vengono eseguiti esclusivamente tramite prelievo venoso e non con metodo pungidito, per garantire maggiore affidabilità e accuratezza dei risultati.

SARS-CoV-2 IgG II Quant

Dosaggio IgG contro epitopo RBD proteina spike

Descrizione
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Il dosaggio SARS-CoV-2 IgG II Quant è un dosaggio immunologico chemiluminescente a cattura di microparticelle (CMIA) utilizzato per la determinazione qualitativa e quantitativa degli anticorpi IgG anti-SARS-CoV-2 in campioni di siero e plasma umano.
Obiettivo
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Questo esame viene utilizzato per la valutazione dello stato immunitario degli individui attraverso la misurazione quantitativa degli anticorpi IgG diretti contro il dominio legante il recettore (receptor-binding domain, RBD) della proteina spike del SARS-CoV-2. La persistenza degli anticorpi IgG consente di identificare i soggetti che hanno contratto l’infezione in passato e sono guariti dalla malattia (9) ed è utile anche per verificare la risposta immunitaria in seguito al vaccino per SARS-CoV-2.
Interpretazione dei risultati
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50 AU/ml positivi.
Tempi di risposta
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II giorno stesso del prelievo.

SARS-CoV-2 IgM e IgG

Test quantitativo SARS-CoV-2 IgM e IgG

Descrizione
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È un dosaggio immunologico chemiluminescente a cattura di microparticelle (CMIA).
Obiettivo
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Questo esame è utilizzato per la rilevazione quantitativa delle immunoglobuline di classe M (IgM) e G (IgG) diretti contro la proteina nucleocapside (N) del SARS-CoV-2 nel siero e nel plasma di pazienti che presentano segni e sintomi di infezione con sospetta malattia da coronavirus (Covid-19) oppure nel siero e plasma di soggetti che potrebbero aver contratto l’infezione da SARS-CoV-2. È stato segnalato che tali anticorpi compaiono nel siero o nel plasma di soggetti infetti dopo la rilevazione di RNA virale nei tamponi (4) a distanza di pochi giorni fino e oltre le due settimane dall’insorgenza dei sintomi (10).
Interpretazione dei risultati
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IgM 1.0 Index positivo; IgG 1.4 Index positivo.
Tempi di risposta
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II giorno stesso del prelievo.

Test rapido IgG/IgM

Test rapido IgG/IgM per Covid-19 (qualitativo)
Descrizione
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Questo è stato il primo test per Covid-19 uscito sul mercato durante la recente pandemia. Si tratta di un test immunologico a flusso laterale monouso per il rilevamento qualitativo e la differenziazione degli anticorpi IgG e IgM anti-SARS-CoV-2 nel siero, plasma o sangue intero umani.
Obiettivo
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Il test rapido è previsto come ausilio nell’identificazione degli individui con una risposta immunitaria adattativa al SARS-CoV-2, indicante una recente o passata infezione.

Gli anticorpi IgG e IgM al SARS-CoV-2 generalmente sono rilevabili nel sangue diversi giorni dopo l’infezione iniziale e la durata della presenza degli stessi in seguito all’infezione non è ancora ben caratterizzata. I soggetti possono avere il virus rilevabile e presente per diverse settimane dopo la sieroconversione.

Interpretazione dei risultati
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Positivo o negativo per IgG e IgM.
Tempi di risposta
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II giorno stesso del prelievo.